現(xiàn)代快報訊（記者 劉峻）每年新發(fā)數(shù)十萬人的晚期肝細(xì)胞癌，有望迎來創(chuàng)新療法。港股龍頭藥企中國生物制藥 11 月 21 日公告，公司自主研發(fā)的 1 類創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼膠囊聯(lián)合派安普利單抗注射液用于晚期肝細(xì)胞癌一線治療的 III 期臨床研究已完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC）判定主要研究終點無進展生存期（PFS）以及總生存期（OS）均達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值?；谶@一積極成果，公司近期已向國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）遞交新適應(yīng)癥上市申請并獲得受理。
據(jù)悉，鹽酸安羅替尼膠囊此前已有晚期非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、甲狀腺癌、軟組織肉瘤等 6 個適應(yīng)癥獲批上市，還有多個適應(yīng)癥已申報上市。一線治療晚期肝細(xì)胞癌是鹽酸安羅替尼膠囊申報上市的第 10 個適應(yīng)癥，有望為晚期肝細(xì)胞癌患者提供新的治療方案。
原發(fā)性肝癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。中國是肝癌高發(fā)地區(qū)，國家衛(wèi)健委發(fā)布的《原發(fā)性肝癌診療指南（2024 年版）》顯示，2022 年全國原發(fā)性肝癌發(fā)病人數(shù) 36.77 萬，位列各種癌癥新發(fā)病人數(shù)第 4 位，發(fā)病率位列第 5 位；2022 年因原發(fā)性肝癌死亡人數(shù) 31.65 萬，死亡人數(shù)和死亡率均位列第 2 位。原發(fā)性肝癌主要包括肝細(xì)胞癌（HCC）、肝內(nèi)膽管癌（ICC）和混 合 型 肝 細(xì) 胞 癌 - 膽管癌（cHCC-CCA）3 種不同病理學(xué)類型，其中 HCC 占 75%～85%。
一項鹽酸安羅替尼膠囊聯(lián)合派安普利單抗注射液對比索拉非尼一線治療晚期 HCC 的多中心、隨機、開放、平行對照 III 期臨床研究顯示，納入研究的 649 例晚期肝癌患者中，試驗組中位 PFS 為 6.9 個月，對照組為 2.8 個月，疾病進展或死亡風(fēng)險降低 47%；試驗組中位 OS 為 16.5 個月，對照組為 13.2 個月，死亡風(fēng)險降低 31%。
在中國，約 70% 的 HCC 患者初診時即為中晚期，但目前針對晚期 HCC 的治療選擇有限，隨著免疫治療的推廣，免疫聯(lián)合抗血管治療逐步成為一線系統(tǒng)治療的新選擇。
