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本報北京3月2日電 記者張亞雄從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉，3月1日，該局附條件批準安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市注冊申請。該疫苗是首個獲批的國產(chǎn)重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預(yù)防新型冠狀病毒感染所致的疾?。–OVID-19）。

根據(jù)《疫苗管理法》《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局按照藥品特別審批程序進行應(yīng)急審評審批，附條件批準該疫苗上市注冊申請。同時，要求該疫苗上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作，完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結(jié)果。

新冠肺炎疫情暴發(fā)后，為了更大限度地提升疫苗研發(fā)成功率，在梳理分析不同的技術(shù)基礎(chǔ)和可能性之后，我國科研攻關(guān)組按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術(shù)路線推進研究。其中，重組蛋白疫苗是通過基因工程的方式在工程細胞內(nèi)表達純化病原體抗原蛋白并制備成疫苗，安全性較高。

2020年4月14日，我國重組蛋白疫苗完成毒種構(gòu)建，開展細胞和毒種鑒定和遺傳穩(wěn)定性考察、動物攻毒實驗和安全性評價實驗。近期，經(jīng)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制批準，我國開始部署序貫加強免疫接種,重組新型冠狀病毒蛋白疫苗也在選擇范圍內(nèi)。